Karevorinfo  Իրադարձություններ  156

Բրազիլիայում արգելել են «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի կիրառումը․ «լուրջ թերություններ» են հայտնաբերվել. Reuters

Բրազիլիայում արգելել են «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի կիրառումը․ «լուրջ թերություններ» են հայտնաբերվել. Reuters

Բրազիլիայում արգելել են «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի կիրառումը․ «լուրջ թերություններ» են հայտնաբերվել. Reuters
13:25 երեքշաբթի, 27 ապրիլի, 2021 թ.
Բրազիլիայում արգելել են «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի կիրառումը․ «լուրջ թերություններ» են հայտնաբերվել. Reuters

Երկուշաբթի օրը Բրազիլիայի ազգային սանիտարական վերահսկողության գործակալությունը (Anvisa) հրաժարվել է թույլատրել ռուսական «Սպուտնիկ V» կորոնավիրուսի պատվաստանյութը երկիր ներկրել՝ պատճառաբանելով «դեղամիջոցի ռիսկերը» և «լուրջ թերությունները», հաղորդում է Reuters- ը:

Գործակալության  տնօրենների խորհրդի բոլոր հինգ անդամները դեմ են քվեարկել Բրազիլիայում ռուսական պատվաստանյութի կիրառմանը: Anvisa- ի խոսնակի հայտարարության համաձայն, այս որոշումը կայացվել է գործակալություն ներկայացված փաստաթղթերի, այլ կարգավորող մարմիններից ստացված տեղեկատվության և «անձնական ստուգումների» տվյալների արդյունքում:

Ռուսական պատվաստանյութի վերաբերյալ հիմնական գանգատը դրա կազմում վերարտադրվելու ունակ ադենովիրուսի առկայությունն է, որը, ըստ Բրազիլիայի ազգային սանիտարական տեսչության գործակալության կենսաբանական և բժշկական ապրանքների բաժնի ղեկավար Գուստավո Մենդեսի, «լուրջ թերություն» է:

Պատվաստանյութը չգրանցելու մասին որոշումը կայացվել է, չնայած Բրազիլիայում COVID-19-ով վարակվածների թվի կտրուկ աճին և բոլոր 19 նահանգների իշխանությունների կողմից դաշնային կառավարությանը կոչ անելուն՝ թույլատրել ռուսական «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի ներմուծումը երկիր։ Մեկ ամիս առաջ հայտնի դարձավ, որ Բրազիլիայում ռուսական պատվաստանյութի գրանցումը դադարեցվել է արտադրողի կողմից տրամադրված տեղեկատվության պակասի պատճառով:

 

Տաթև Ֆռանգյան

Բրազիլիայում արգելել են «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի կիրառումը․ «լուրջ թերություններ» են հայտնաբերվել. Reuters

Երկուշաբթի օրը Բրազիլիայի ազգային սանիտարական վերահսկողության գործակալությունը (Anvisa) հրաժարվել է թույլատրել ռուսական «Սպուտնիկ V» կորոնավիրուսի պատվաստանյութը երկիր ներկրել՝ պատճառաբանելով «դեղամիջոցի ռիսկերը» և «լուրջ թերությունները», հաղորդում է Reuters- ը:

Գործակալության  տնօրենների խորհրդի բոլոր հինգ անդամները դեմ են քվեարկել Բրազիլիայում ռուսական պատվաստանյութի կիրառմանը: Anvisa- ի խոսնակի հայտարարության համաձայն, այս որոշումը կայացվել է գործակալություն ներկայացված փաստաթղթերի, այլ կարգավորող մարմիններից ստացված տեղեկատվության և «անձնական ստուգումների» տվյալների արդյունքում:

Ռուսական պատվաստանյութի վերաբերյալ հիմնական գանգատը դրա կազմում վերարտադրվելու ունակ ադենովիրուսի առկայությունն է, որը, ըստ Բրազիլիայի ազգային սանիտարական տեսչության գործակալության կենսաբանական և բժշկական ապրանքների բաժնի ղեկավար Գուստավո Մենդեսի, «լուրջ թերություն» է:

Պատվաստանյութը չգրանցելու մասին որոշումը կայացվել է, չնայած Բրազիլիայում COVID-19-ով վարակվածների թվի կտրուկ աճին և բոլոր 19 նահանգների իշխանությունների կողմից դաշնային կառավարությանը կոչ անելուն՝ թույլատրել ռուսական «Սպուտնիկ V» պատվաստանյութի ներմուծումը երկիր։ Մեկ ամիս առաջ հայտնի դարձավ, որ Բրազիլիայում ռուսական պատվաստանյութի գրանցումը դադարեցվել է արտադրողի կողմից տրամադրված տեղեկատվության պակասի պատճառով:

 

Տաթև Ֆռանգյան